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关于NMN逆转皮肤衰老的研究

发布日期:2022-10-26 16:10浏览次数:

  从NMN的特性和它对人体的作用来看,其实NMN对皮肤是有间接性好处的。我们人体的皮肤好坏,和身体健康、抵抗力、免疫力等等都有一定的关系。而NMN通过补充人体的NAD+之后,增加细胞中NAD+的水平让细胞新生,而且能够改善人体的抵抗力,同时也对皮肤的抵抗力有一定的好处。来看一下近两年关于NMN对皮肤好处的研究。


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  2021年3月发表的两项研究都使用了目前应用最广泛的光老化模型UVB。此研究发现,NMN结合发酵乳杆菌TKSN041改善了UVB照射引起的小鼠皮肤损伤。同年10月的另一项研究则发现,通过腹腔注射NMN也可以阻断UVB引起的小鼠光损伤。研究者认为,这些效果很可能是通过激活AMPK信号通路来实现的。


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在经过UVB处理后,小鼠真皮层厚度明显变薄,表皮层厚度增加,胶原纤维束数量减少,皮下组织排列紊乱,边界不明显。并且皮肤出现了慢性炎症反应。而经过NMN治疗后,UVB小鼠的真皮层和表皮层厚度恢复正常,维持了正常的胶原纤维结构和数量,减少了肥大细胞的产生,并保持完整有组织的皮肤结构。研究者还发现,NMN 大大提高了小鼠血清抗氧化酶的活性,并改善了皮肤炎症。


  并且,研究还将NMN和改善效果和“抗氧化之王”维生素C做了对比,结果显示NMN的抗氧化效果比维生素C高出了一大截。


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2021年6月12日,日本 DHC 公司实验室在《光化学和光生物学杂志》上发表了一项研究,表明紫外线损伤会激活 NAD+ 合成和 NAD+ 消耗酶的平衡行为,这决定了人类皮肤细胞的存活或功能障碍。


  他们研究,紫外线辐射激活烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 以产生 NAD+ 前体 NMN,并激活 NAD+ 消耗酶聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP)。如果在此平衡过程中 NAD+ 合成出现问题,PARP 将严重消耗 NAD+ 水平,从而引发皮肤细胞增殖停滞和功能障碍。


  有趣的是,阻止 NAMPT 的 NAD+ 产生可以让 PARP 排出 NAD+,但补充 NAD+ 前体 NMN (100 µM) 或烟酰胺核苷 (NR;50 µM) 可以恢复细胞从紫外线损伤中恢复的能力。

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  爱美的人都知道防晒非常重要,依据细胞科学角度来看,日本 DHC 公司实验室这项研究结论,皮肤晒太阳引发紫外线损伤会激活NAD+ 合成和 NAD+ 消耗酶的平衡行为,最终将严重消耗 NAD+ 水平,从而引发皮肤细胞增殖停滞和功能障碍,导致衰老。


  但补充 NAD+ 前体分子NMN,可以恢复细胞从紫外线损伤中复原的能力,让皮肤回复年轻活力状态,因此补充NMN可增加皮肤光老化後复原能力,让皮肤变年轻漂亮。由以上的研究成果证实,NMN可保护皮肤细胞免受紫外线伤害,防止皮肤光老化!


  2022年

  随年龄的增长,我们的身体由于受到氧化损伤,而最先出现衰老迹象的部位就是——皮肤。武汉大学团队于医学类杂志《Int Immunopharmacol》发文,称NMN可以改善炎症引起的皮肤免疫和代谢功能失调等问题,并逆转局部皮肤衰老。


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  炎症诱导小鼠在进行为期两周的5% NMN治疗后,研究团队发现NMN可通过合成NAD+,提高线粒体产能效率,增加皮肤屏障基因的表达和抗氧化酶相关蛋白质的合成,从而有效去除衰老皮肤细胞中的ROS。此外,NMN还被发现可直接抑制促炎信号因子TNF-α和IFN-γ的表达,并阻断ROS引起的炎症通路(JAK2/STAT5)的激活。


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  图:NMN有效缓解小鼠皮肤衰老(左:对照组;中:衰老组;右:NMN治疗组)

  NMN双管齐下,在提高皮肤细胞内源性抗氧化水平的同时,又实现对细胞炎性的根源性降低,成功维持了皮肤细胞的健康寿命。凑巧的是,文章发出后两天,美国东北大学也不甘落后,在分子生物学权威一区杂志《Molecular Metabolism》上发文,发现提高NAD+含量可促进表皮干细胞的发育,减少细胞炎症,并逆转衰老引起的表皮细胞分化、增殖减少和伤口愈合缓慢问题。


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  研究团队对Pgc-1α(调节机体代谢)因子缺失的老年小鼠进行NAD+前体的涂抹,持续21天后,通过对基因和蛋白组的测定,发现NAD+作为DNA修复酶的底物,可降低表皮细胞中DNA受损的风险,从而维持端粒长度。


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  图:老年小鼠和年轻小鼠受伤皮肤经NAD+前体作用后的可视化图片


  并且NAD+含量的升高还可促进Pgc-1α的表达,致使代谢能力提高,有效降低了衰老相关p53和p21信号通路的传导,促进表皮干细胞的生长发育。衰老细胞这时看清局势连忙求饶,但仍抵不过干细胞追求青春的决心,衰老标志物被清除,衰老表皮成功恢复到年轻状态。


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